8月29日，津津藥藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）發(fā)布2023年年度報(bào)告。報(bào)告顯示，2023 年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入 20.23 億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn) 1.23 億元，同比增長(zhǎng) 102.88%。

除此之外，歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)為 1.18 億元，同比增長(zhǎng) 110.07%，基本每股收益為 0.113 元/股。津藥藥業(yè)甾體激素類業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入 10.86 億元，同比增長(zhǎng) 17.98%，毛利率同比增加 2.25 個(gè)百分點(diǎn)；氨基酸類業(yè)務(wù)收入占比較小，實(shí)現(xiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入 1.98 億元，同比雖下降 5.12%，但毛利率同比增加 7.2 個(gè)百分點(diǎn)。

津藥藥業(yè)表示，公司聚焦制劑產(chǎn)品分類施策，圍繞國(guó)家集采、省級(jí)帶量、價(jià)格聯(lián)動(dòng)、常態(tài)化動(dòng)態(tài)調(diào)整等投標(biāo)掛網(wǎng)模式，對(duì)照分析公司產(chǎn)品資源，統(tǒng)籌謀劃，挖掘機(jī)會(huì)，推動(dòng)增收創(chuàng)利。搶抓甲潑尼龍片、注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉、鹽酸利多卡因注射液、呋塞米注射液四個(gè)產(chǎn)品在第七批、第八批國(guó)家藥品集中采購(gòu)中選的機(jī)遇，推動(dòng)市場(chǎng)占有率和品牌影響力的提升。同時(shí)加速制劑產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)推進(jìn)力度，報(bào)告期內(nèi)完成多個(gè)產(chǎn)品的立項(xiàng)與申報(bào)，湖北津藥大輸液制劑產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)首次出口肯尼亞。

在取得市場(chǎng)業(yè)績(jī)的同時(shí)，津藥藥業(yè)制劑新品也顯現(xiàn)出巨大潛力。報(bào)告期內(nèi)，公司旗下制劑產(chǎn)品戊酸二氟可龍乳膏、硫酸特布他林霧化吸入用溶液獲得《藥品注冊(cè)證書》，小規(guī)格潑尼松片獲得《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑獲得《臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。其中，津藥藥業(yè)的潑尼松片是國(guó)內(nèi)獨(dú)家品種；戊酸二氟可龍乳膏是首仿藥，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白，凸顯公司在甾體激素類藥物細(xì)分領(lǐng)域的領(lǐng) 先優(yōu)勢(shì)；烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑如果能夠順利研發(fā)并上市，將打破目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)由葛蘭素史克單一供給的格局。這些新品進(jìn)一步打開了津藥藥業(yè)的成長(zhǎng)空間，對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)有積極影響。

報(bào)告中指出，津藥藥業(yè)的甾體激素類原料藥產(chǎn)品包括地塞米松系列、潑尼松系列等40余個(gè)品種，其中部分品種的工藝技術(shù)和產(chǎn)品質(zhì)量已達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。作為亞洲甾體激素類藥物科研、生產(chǎn)和出口基地，公司的甾體激素類原料藥品種在全球70多個(gè)國(guó)家和地區(qū)銷售，連續(xù)多年位居中國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)中的前列。

與此同時(shí)，津藥藥業(yè)也正致力于推進(jìn)氨基酸類原料藥的國(guó)際化。報(bào)告中提到，公司原料藥產(chǎn)品銷售已覆蓋南北美洲、亞洲和歐洲等全球70余個(gè)國(guó)家和地區(qū)。津藥藥業(yè)的原料藥產(chǎn)品出口業(yè)務(wù)在中國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)協(xié)會(huì)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)中一直處于甾體激素原料藥出口前列。

津藥藥業(yè)在新產(chǎn)品研發(fā)和一致性評(píng)價(jià)方面也取得了積極進(jìn)展。報(bào)告中提到，公司旗下的戊酸二氟可龍乳膏、硫酸特布他林霧化吸入用溶液等多個(gè)產(chǎn)品通過了CDE技術(shù)評(píng)審，并獲得了相關(guān)許可證書。此外，在海外市場(chǎng)，津藥藥業(yè)的潑尼松、螺內(nèi)酯等多個(gè)甾體激素類原料藥產(chǎn)品已通過了美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）的認(rèn)證，并獲得了CEP證書。報(bào)告還披露了津藥藥業(yè)當(dāng)前正在進(jìn)行的百余項(xiàng)在研項(xiàng)目，主要集中在新品研發(fā)、一致性評(píng)價(jià)和FDA注冊(cè)等領(lǐng)域，涉及免疫系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、心腦血管和抗腫瘤等多個(gè)治療領(lǐng)域。

市場(chǎng)分析人士認(rèn)為，津藥藥業(yè)在甾體激素類和氨基酸類藥物領(lǐng)域的主導(dǎo)地位以及豐富的新藥研發(fā)項(xiàng)目將為公司未來(lái)的發(fā)展提供廣闊空間。除了現(xiàn)有的優(yōu)勢(shì)品種，公司還擁有多個(gè)潛力品種待推廣，這將進(jìn)一步加強(qiáng)津藥藥業(yè)在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。