近日，CDC中國疾病控制中心發(fā)布新冠“二陽”的數(shù)據(jù)。2023年5月1日-5月31日，全國報告新增重癥病例2777例、死亡病例164例（其中新冠病毒感染導(dǎo)致呼吸功能衰竭死亡病例3例、基礎(chǔ)疾病合并新冠病毒感染死亡病例161例）；報送14732例本土病例新冠病毒基因組有效序列，均為奧密克戎變異株，涵蓋160個進化分支，主要流行株為XBB系列變異株；流感樣病例新冠病毒陽性率從第17周的8.8%快速上升至第20周的40.7%，之后緩慢上升至21周的42.5%。

　　臨床上“二陽”患者逐漸增多，不過，總體而言，“二陽”的患者普遍癥狀較“首陽”較輕，以上呼吸道感染如咳嗽、咳痰、咽痛、發(fā)熱、鼻塞等癥狀為主。但部分老年人、合并慢性基礎(chǔ)病等人群仍有重癥風(fēng)險，早期應(yīng)用高效、安全的抗病毒藥物十分重要。

　　民得維（VV116）是一款新型口服核苷類抗病毒藥物，活性成份為氫溴酸氘瑞米德韋，它主要通過抑制病毒復(fù)制所必需的RNA依賴的RNA聚合酶的活性，起到阻止病毒復(fù)制和傳播的作用。2023年1月，民得維獲得國家藥品監(jiān)督管理局的附條件批準(zhǔn)上市，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染的成年患者。

　　值得注意的是，老年人、合并慢性基礎(chǔ)疾病患者的部分常用藥，可能與新冠抗病毒藥物之間存在藥物相互作用，給臨床安全用藥帶來一定挑戰(zhàn)。而相關(guān)結(jié)果顯示，民得維可有效降低病毒載量，縮短臨床癥狀持續(xù)時間，且藥物相互作用發(fā)生可能性低。

　　臨床前研究顯示，民得維對新冠病毒原始株和包括奧密克戎在內(nèi)的多種突變株均表現(xiàn)出顯著的抗病毒作用，且無遺傳毒性。臨床試驗則進一步證實，民得維藥物相互作用少：在與多種抗病毒藥物，糖尿病、高血壓、心臟病等日常藥物一起服用時無需停藥或減量，不影響多數(shù)患者的基礎(chǔ)疾病治療，并且它的服用不受進食狀況的影響，患者在空腹或正常飲食的情況下都可以正常服用民得維。

　　由瑞金醫(yī)院牽頭，聯(lián)合上海7家新冠治療定點醫(yī)院共同完成的試驗也表明，民得維具有療效可靠，副作用小的特點，為患者救治提供多一種選擇。同時，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院應(yīng)急醫(yī)療管理辦公室主任周帥提醒:“目前民得維已納入醫(yī)保，市民可根據(jù)個人需求進行選擇，但必須本人前來問診，不可代配藥。"